経路積分分子動力学法を用いたミューオニウム化分子の理論的解析 [Published online J. Comput. Chem. Jpn., 19, 94-98, by J-STAGE]

[Published online Journal of Computer Chemistry, Japan Vol.19, 94-98, by J-STAGE]
<Title:> 経路積分分子動力学法を用いたミューオニウム化分子の理論的解析
<Author(s):> 大場　優生, 河津　励, 立川　仁典
<Corresponding author E-Mill:> tachi(at)yokohama-cu.ac.jp
<Abstract:> 経路積分分子動力学(PIMD)計算により，ミューオニウム化アセトン分子(Mu-ACE)における超微細結合定数(HFCC)を算出した．アセトン酸素原子とミューオニウム間距離(R_OMu)の伸長方向のポテンシャルの非調和性のもとで，ミューオンの大きな量子効果のためにR_OMuは伸長することが分かった．この際，ミューオンがラジカル電子を奪って中性Mu原子としての配置が出現することにより，HFCC値が増大することも分かった．水素化アセトン分子(H-ACE)に対しても同様な計算を実施しところ，HFCC値の実験値の大小関係を定性的に再現することができた．
<Keywords:> Keyword Muoniated Acetone Radicals, Hydrogenated Acetone Radicals, μSR, Hyperfine Coupling Constant (HFCC), Path Integral Molecular Dynamics, Nuclear Quantum Effect (NQE)
<URL:> https://www.jstage.jst.go.jp/article/jccj/19/3/19_2020-0017/_article/-char/ja/

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